ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。

  酶聯免疫吸附試驗（ELISA）四大操作要點：1、標本的采取和保存 2、試劑的準備 3、加樣 4、保溫

  ELISA測定現在通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。現分述如下：1、臨床標本的收集和保存 2、試劑準備 3、加血清樣本及反應試劑樣本

  ELISA快速檢測技術越來越多的用于疾病診斷、食品安全檢測中，那么ELISA試劑盒的主要組成成份是什么呢？根據ELISA試劑盒的應用范圍，可將ELISA試劑盒分為拿幾種呢？

  固體樣本處理方法：固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測，細胞內的蛋白，要先收集細胞，再用合適方法破碎，離心取上清測試。

  “江萊生物”始終以"提供最好的質量給客戶，為客戶的利益服務"為理念。拓展頂尖的產品研發與經驗豐富的技術團隊，致力于創新產品的研發。目前，江萊生物實驗室占地約800平米，內設國際先進實驗儀器設備，能夠完成ELISA檢測、PCR擴增、免疫學檢測等各類生物學實驗。江萊生物經過10年ELISA試劑盒技術的積累與沉淀，不斷創新突破，努力將中國生命科學研究提升到全新的高度！

  液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），如果以后碰到其他的液體樣本，也按這個方法，納入匯總表。1、血清  2、血漿。

  ELISA實驗原理及類型將已知抗體或抗原結合在某種固相載體上，并保持其免疫活性。測定時將待檢標本和酶標抗體或酶標抗原按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發生反應，用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離物成分，然后加入底物顯色，進行定性或定量測定。

  ELISA（酶聯免疫試驗）以其靈敏度較高、特異性好的特點已廣泛用于科研實驗及臨床，越來越多科研單位選擇用ELISA實驗方法完成研究課題。優質的試劑、好的儀器和正確的操作是保證ELISA試劑盒檢測結果準確可靠的必要條件，但樣本的收集及保存操作不當也會影響ELISA實驗結果。樣本的收集跟保存聽上去貌似很簡單，但不乏有許多科研工作者因為樣本的收集跟保存沒做好而影響實驗結果。

  ELISA試劑盒在環境監測、食品安全、藥物監測、激素監測等領域的應用，獲得長足的發展，大量的競爭法ELISA試劑盒被開發，質量控制越來越嚴格，江萊生物經過10年ELISA試劑盒技術的積累與沉淀，不斷創新突破，針對激素類的小分子物質，我們主要通過幾個途徑保證競爭法ELISA試劑盒的質量。