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    本公司產品僅供科研使用,不用于人體及臨床診斷

    人腫瘤壞死因子受體相關因子1(TRAF1)ELISA試劑盒

     一鍵復制產品信息
    英文名稱: Human tumor necrosis factor-associated factor 1(TRAF1)ELISA kit
    實驗類型: 雙抗體夾心法
    檢測范圍: 31.25-2000pg/mL(特殊要求可定制)
    靈敏度: 15.1pg/mL
    種屬: 人
    保存溫度: 2-8℃
    樣本類型: 血清、血漿和其他生物液體
    產品說明書
    品牌 貨號 純度/規格 包裝 市場價 會員價格 庫存 數量 購物車
    江萊生物 JL15474-48T 48T 1盒 ¥1800.00
    江萊生物 JL15474-96T 96T 1盒 ¥2300.00
    江萊生物 JL15474-5×96T 5×96T 1盒 ¥9775.00

    |   別稱

     

    TNF receptor-associated factor 1;Epstein-Barr virus-induced protein 6;TRAF1;EBI6

     

     

    |   TRAF1簡介

     

    腫瘤壞死因子受體相關因子 1(TRAF1)是一種蛋白質,是由 TRAF1 基因編碼 的。該基因所編碼的蛋白是 TNF 受體(TNFR)相關因子(TRAF)蛋白家族 的成員。TRAF 蛋白與 TNFR 超家族的各種受體相關聯,并介導信號轉導。 該蛋白和 TRAF2 形成一個異二聚體復合物,這是 TNF-α介導的 MAPK8/JNK 和 NF-kappaB 的激活所必需的。該蛋白和 TRAF2 形成的蛋白復合物還與 IAP 相互作用,從而介導 TNF 受體的抗凋亡信號。該蛋白的表達可由 Epstein-Barr 病毒(EBV)誘導。EBV 感染膜蛋白 1(LMP1)被發現與該蛋 白和其他 TRAF 蛋白相互作用;這種相互作用被認為將 LMP1 介導的 B 淋巴 細胞轉化與 TNFR 家族受體的信號轉導聯系起來。TRAF1 還通過干擾 TLR 信號傳導下游的 NEMO 的線性泛素化發揮炎癥負調控的作用。

     

     

    |   特異性

     

    可檢測樣本中人的TRAF1 ,且與其類似物無明顯交叉反應

     

     

    |   典型數據及參考曲線

     

    由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等),標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

     

    濃度(pg/mL) 2000 1000 500 250 125 62.5 31.25 0
    OD值 2.22 1.56 0.92 0.63 0.42 0.25 0.18 0.01
    校正OD值 2.14 1.48 0.84 0.55 0.34 0.17 0.1 -

     

    注意:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本含量。

     

     

    |   重復性

     

    板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%

     

     

    |   回收率

     

    在選取的健康人血清、血漿中加入3個不同濃度水平的人TRAF1 ,計算回收率

     

    樣本類型 范圍 平均回收率
    血清(n=8) 84-101 95
    血漿(n=8) 92-105 102

     

     

    |   線性稀釋

     

    分別在選取的4份健康人血清、血漿中加入高濃度人TRAF1,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

     

    稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿
    1:2 范圍(%) 83-95 88-96
    平均回收率(%) 91 93
    1:4 范圍(%) 89-103 87-108
    平均回收率(%) 94 98

     

     

    注:ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

     

     

    |   ELISA操作視頻

     

    ELISA操作視頻        ELISA保存溫度

     

     

    |   ELISA操作前必讀 / 下載

     

    樣本處理    血液樣本    加樣    溫育

     

    洗板    擬合曲線    常見問題    下載

     

     

    暫無參考文獻
    暫無相關資料下載
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