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    本公司產品僅供科研使用,不用于人體及臨床診斷

    人血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑盒

    英文名稱: Human?Serum?Amyloid?A?(SAA) ELISA Kit
    實驗類型: 雙抗體夾心法
    檢測范圍: 0.156-10ng/mL(特殊要求可定制)
    靈敏度: 0.072ng/mL
    種屬: 人
    保存溫度: 2-8℃
    樣本類型: 血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清 和 其他生物液體
    產品說明書
    品牌 貨號 純度/規格 包裝 市場價 會員價格 庫存 數量 購物車
    江萊生物 JL10489-48T 48T 1盒 ¥1800.00
    江萊生物 JL10489-96T 96T 1盒 ¥2300.00

    |   別稱

     

    SA-A;?SAA1;?PIG4;?TP53I4;?Amyloid?protein?A;?Amyloid?fibril?protein?AA;?Serum?amyloid?A-1?protein

     

     

    |   SAA 簡介

     

    血清淀粉樣蛋白A(SAA)是一個與血漿中高密度脂蛋白(HDL)相關的脂蛋白家族。不同的SAA異構體在不同水平上表達(組成型SAA,或在炎癥刺激下表達)。它也是一種反應迅速的急性期標志物。與CRP相似,急性期SAA的水平在炎癥刺激后數小時內增加,而且增加的幅度可能比CRP大。相對微不足道的炎癥刺激可導致SAA反應。SAA由肝細胞和脂肪細胞產生,其血清濃度與體重指數有關。

     

     

    |   特異性

     

    可檢測樣本中人的SAA,且與其類似物無明顯交叉反應

     

     

    |   典型數據及參考曲線

     

    由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等),標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

     

    濃度(ng/mL) 10 5 2.5 1.25 0.625 0.312 0.156 0
    OD值 2.39 1.92 1.56 1.04 0.74 0.47 0.32 0.07
    校正OD值 2.32 1.85 1.49 0.97 0.67 0.4 0.25 -

     

    注意:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本含量。

     

     

    |   重復性

     

    板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%

     

     

    |   回收率

     

    在選取的健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入3個不同濃度水平的人SAA,計算回收率

     

    樣本類型 范圍 平均回收率
    血清(n=8) 84-101 96
    血漿(n=8) 91-105 101
    細胞培養上清(n=8) 96-108 105

     

     

    |   線性稀釋

     

    分別在選取的4份健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入高濃度人SAA,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

     

    稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿 細胞培養上清
    1:2 范圍(%) 84-96 88-96 90-110
    平均回收率(%) 92 93 96
    1:4 范圍(%) 89-103 87-108 105-115
    平均回收率(%) 94 98 108

     

     

    注:ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

     

     

    |   ELISA操作視頻

     

    ELISA操作視頻        ELISA保存溫度

     

     

    |   ELISA操作前必讀 / 下載

     

    樣本處理    血液樣本    加樣    溫育

     

    洗板    擬合曲線    常見問題    下載

     

     

    |   客戶發表的文獻

     

     

    The diagnostic and prognostic value of SAA1 as a novel biomarker for acute aortic dissection

    Rank: IF 3.3

    Journal: Journal of Proteomics

    Year: 2023

    DOI: 10.1016/j.jprot.2023.104958

     

     

     

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