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    本公司產品僅供科研使用,不用于人體及臨床診斷

    人免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒

    英文名稱: Human?Immunoglobulin?M?(IgM)?ELISA?Kit
    實驗類型: 雙抗體夾心法
    檢測范圍: 0.312-20ng/mL(特殊要求可定制)
    靈敏度: 0.17ng/mL
    種屬: 人
    保存溫度: 2-8℃
    樣本類型: 血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清 和 其他生物液體
    產品說明書
    品牌 貨號 純度/規格 包裝 市場價 會員價格 庫存 數量 購物車
    江萊生物 JL10665-96T 96T 1盒 ¥2300.00
    江萊生物 JL10665-48T 48T 1盒 ¥1800.00

    |   別稱

     

    IGHM;?Immunoglobulin?Heavy?Constant?Mu;?Ig?mu?chain?C?region

     

     

    |   IgM 簡介

     

    免疫球蛋白M(IgM)是分子量最大的免疫球蛋白,主要由脾臟和淋巴結中漿細胞分泌合成,分為IgMl和IgM2兩個亞型。它具有強大的殺菌、激活補體、免疫調理和凝集作用,也參與某些自身免疫病及超敏反應的病理過程。IgM是脊椎動物產生的幾種同種類型的抗體(也稱為免疫球蛋白)中的一種,也是最大的抗體,它是最初接觸抗原時出現的第一個抗體。

     

     

    |   特異性

     

    可檢測樣本中人的IgM,且與其類似物無明顯交叉反應

     

     

    |   典型數據及參考曲線

     

    由于實驗操作條件的不同( 如操作者、移液技術、洗板技術和穩定條件等),標準曲線的OD值會有所差異。以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗建立標準曲線。

     

    濃度(ng/mL) 20 10 5 2.5 1.25 0.625 0.312 0
    OD值 2.51 1.58 0.94 0.61 0.38 0.26 0.23 0.08
    校正OD值 2.43 1.5 0.86 0.53 0.3 0.18 0.15 -

     

    注意:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本含量。

     

     

    |   重復性

     

    板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%

     

     

    |   回收率

     

    在選取的健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入3個不同濃度水平的人IgM,計算回收率

     

    樣本類型 范圍 平均回收率
    血清(n=8) 84-101 96
    血漿(n=8) 93-107 103
    細胞培養上清(n=8) 96-108 105

     

     

    |   線性稀釋

     

    分別在選取的4份健康人血清、血漿、細胞培養上清中加入高濃度人IgM,在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,評估線性。

     

    稀釋比例 回收率(%) 血清 血漿 細胞培養上清
    1:2 范圍(%) 84-95 88-95 89-110
    平均回收率(%) 91 93 96
    1:4 范圍(%) 89-103 87-108 105-114
    平均回收率(%) 94 98 107

     

     

    注:ELISA試劑盒檢測范圍等數據,因檢測樣本 的不同而調整,實際數據以隨貨說明書為準。

     

     

    |   ELISA操作視頻

     

    ELISA操作視頻        ELISA保存溫度

     

     

    |   ELISA操作前必讀 / 下載

     

    樣本處理    血液樣本    加樣    溫育

     

    洗板    擬合曲線    常見問題    下載

     

     

    |   客戶發表的文獻

     

     

    Clinical Study on the Efficacy of Laparoscopic Hepatectomy and Its Influence on the Expression of Serum VEGF, FGF, and Immune Function.

    Rank: IF 2.65

    Journal: Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine

    Year: 2021

    DOI: 10.1155/2021/4432022

     

     

     

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